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ZNF267

ZNF267
ジンクフィンガータンパク質267は、ヒトではZNF267遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF267 識別子
エイリアス
ZNF267、HZF2、ジンクフィンガータンパク質267
外部ID
OMIM:604752 MGI:1098769 HomoloGene:117700 GeneCards:ZNF267
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 16番染色体(ヒト)
バンド 16p11.2 始める
31,873,807 bp
終わり
31,917,357 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 3番染色体(マウス)
バンド
3 B | 3 17.41 cM
始める
36,151,017 bp
終わり
36,170,342 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204DNA結合転写因子活性• DNA結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 細胞内の解剖学的構造• 核
生物学的プロセス
• 多細胞生物の発達• 転写の調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez10308 241944 Ensembl ENSG00000185947 ENSMUSG00000033883 UniProt Q14586
該当なし
RefSeq(mRNA)NM_001265588 NM_003414 NM_001101478
RefSeq(タンパク質) NP_001252517 NP_003405 該当なし
場所(UCSC)
Chr 16:31.87 – 31.92 Mb
Chr 3:36.15 – 36.17 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000185947 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000033883 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Abrink M、Aveskogh M、Hellman L(1995年3月)。「ヒト単芽球細胞株U-937で発現した42種類のクルッペル関連ジンクフィンガータンパク質のcDNAクローンの単離」。DNA CellBiol。14(2):125–36。土井:10.1089 /dna.1995.14.125。PMID 7865130。   ^ 「Entrez遺伝子:ZNF267ジンクフィンガータンパク質267」。

参考文献
SchäferU、Schneider A、Neugebauer E(2001)。「モチーフ指向ディファレンシャルディスプレイを使用した転写因子を含む一酸化窒素調節ジンクフィンガーの同定」。Biochim。生物物理学。アクタ。1494(3):269–76。土井:10.1016 / s0167-4781(00)00249-9。PMID  11121585。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 (2004)。「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36(1):40–5。土井:10.1038 / ng1285。PMID  14702039。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。
Rush J、Moritz A、Lee KA、他 (2005)。「癌細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。ナット バイオテクノロジー。23(1):94–101。土井:10.1038 / nbt1046。PMID  15592455。S2CID  7200157。
Hu K、Fink M、Froh M、他 (2005)。「ヒトジンクフィンガータンパク質267プロモーターの特性評価:核因子Yの本質的な役割」。Biochim。生物物理学。アクタ。1729(1):14–23。土井:10.1016 /j.bbaexp.2005.03.001。PMID  15814297。
Schnabl B、Hu K、MühlbauerM、他 (2005)。「ジンクフィンガータンパク質267は、ヒト肝星細胞の活性化プロセス中にアップレギュレーションされ、MMP-10の負の転写調節因子として機能します」。生化学。生物物理学。解像度 コミュン。335(1):87–96。土井:10.1016 /j.bbrc.2005.07.043。PMID  16054593。
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、他 (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、インビボ、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」。セル。127(3):635–48。土井:10.1016 /j.cell.2006.09.026。PMID  17081983。S2CID  7827573。

外部リンク
ZNF267 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
UCSC GenomeBrowserでのZNF267ヒト遺伝子の位置。
UCSC GenomeBrowserのZNF267ヒト遺伝子の詳細。

  ヒト16番染色体上の遺伝子に関するこ

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