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ZNF274

ZNF274
ジンクフィンガータンパク質274は、ヒトではZNF274遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF274 識別子
エイリアス
ZNF274、HFB101、ZF2、ZKSCAN19、ZSCAN51、ジンクフィンガータンパク質274
外部ID
OMIM:605467 MGI:2176229 HomoloGene:129707 GeneCards:ZNF274
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 19番染色体(ヒト)
バンド 19q13.43 始める
58,183,029 bp
終わり
58,213,562 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 13番染色体(マウス)
バンド
13 | 13 B3
始める
65,278,814 bp
終わり
65,304,221 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• 配列特異的DNA結合• DNA結合• GO:0001948タンパク質結合• GO:0001106転写コリプレッサー活性• 金属イオン結合• 核酸酸結合• クロマチン結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 細胞質• 核小体• 細胞内解剖学的構造• 核
生物学的プロセス
• 転写の調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• ヒストンH3-K9トリメチル化の調節• 核酸テンプレート転写の負の調節• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez10782 170936 Ensembl ENSG00000171606 ENSMUSG00000021514 UniProt Q96GC6 Q921B4
RefSeq(mRNA)
NM_001278734 NM_001278735 NM_016324 NM_016325 NM_133502 NM_178364 RefSeq(タンパク質)
NP_001265663 NP_057408 NP_057409 NP_598009
該当なし
場所(UCSC)
19番染色体:58.18 – 58.21 Mb
Chr 13:65.28 – 65.3 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、5つのC2H2タイプのジンクフィンガードメイン、1つまたは2つのKruppel関連ボックスA(KRAB A)ドメイン、およびロイシンリッチドメインを含むジンクフィンガータンパク質をコードします。コードされたタンパク質は、転写抑制因子であることが示唆されています。それは主に核小体に局在します。あるいは、異なるアイソフォームをコードするスプライシングされた転写変異体が存在します。これらのバリアントは、代替のポリアデニル化シグナルを利用します。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000171606 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000021514 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
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参考文献
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外部リンク
ZNF274 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト FactorBook ZNF274 には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  人間の19番染色体上の遺伝子に関するこ

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