ZNF300


ZNF300
ジンクフィンガータンパク質300は、ヒトではZNF300遺伝子によってコードされるタンパク質です。 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、C2H2タイプのジンクフィンガーDNA結合タンパク質であり、転写因子である可能性が ZNF300 識別子
エイリアス
ZNF300、ジンクフィンガープロテイン300
外部ID
OMIM:612429 HomoloGene:56531 GeneCards:ZNF300
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 5番染色体(ヒト)
バンド 5q33.1 始める
150,894,392 bp
終わり
150,904,983 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• DNA結合• GO:0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO:00001077、GO:0001212、GO: 0001213、GO:0001211、GO:0001205 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的• 配列特異的DNA結合• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII-明確な
細胞成分
• 細胞内の解剖学的構造• 核• 核小体
生物学的プロセス
• 転写の調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写• RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 91975
該当なしEnsembl ENSG00000145908
該当なしUniProt Q96RE9
該当なし
RefSeq(mRNA)
NM_001172831 NM_001172832 NM_052860
該当なし
RefSeq(タンパク質)
NP_001166302 NP_001166303 NP_443092
該当なし
場所(UCSC)
Chr 5:150.89 – 150.9 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ

人間の表示/
これは、ヒト遺伝子C16orf71に対するアンチセンスであり、調節された代替発現の可能性を示しています。

臨床的関連性
それはクローン病に関連しています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000145908 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Gou D、Wang J、Gao L、Sun Y、Peng X、Huang J、Li W。「新規ヒトKRAB / C2H2ジンクフィンガー遺伝子ZNF300の同定と機能分析」。Biochim。生物物理学。アクタ。1676(2):203–9。土井:10.1016 /j.bbaexp.2003.11.011。PMID 14746915。   ^ 「Entrez遺伝子:ジンクフィンガータンパク質300」。
^ mieg @ ncbi.nlm.nih.gov、DanielleThierry-MiegおよびJeanThierry-Mieg、NCBI / NLM / NIH。「AceView:Gene:C16orf71、mRNAまたはESTsAceViewを使用したヒト、マウス、およびワームの遺伝子の包括的な注釈」。www.ncbi.nlm.nih.gov 。
^ Prescott NJ、Dominy KM、Kubo M、Lewis CM、Fisher SA、Redon R、Huang N、Stranger BE、Blaszczyk K、Hudspith B、Parkes G、Hosono N、Yamazaki K、Onnie CM、Forbes A、Dermitzakis ET、Nakamura Y、マンスフィールドJC、サンダーソンJ、ハールズME、ロバーツRG、マシューCG。「IRGM遺伝子座におけるリスク変異とクローン病との独立した集団特異的関連」(PDF)。ハム。モル。ジェネット。19(9):1828–39。土井:10.1093 / hmg / ddq041。PMC 2850616。PMID 20106866。
  

参考文献
Feng T、Zhu X(2010)。「WTCCCデータにおけるまれな遺伝的変異のゲノムワイド検索」。ハム。ジェネット。128(3):269–80。土井:10.1007 / s00439-010-0849-9。PMC  2922446。PMID  20549515。
Qiu H、Xue L、Gao L、他 (2008)。「ヒトZNF300タンパク質のDNA結合要素の同定」。細胞。モル。Biol。Lett。13(3):391–403。土井:10.2478 / s11658-008-0005-x。PMC  6275660。PMID  18350257。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。
Xu JH、Wang T、Wang XG、他 (2010)。「PU.1はAPL由来の前骨髄球HL-60のZNF300プロモーターを調節することができます」。ロイク。解像度。34(12):1636–46。土井:10.1016 /j.leukres.2010.04.009。PMID  20471086。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 (2004)。「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36(1):40–5。土井:10.1038 / ng1285。PMID  14702039。
Xue L、Qiu H、Ma J、etal。(2010)。「最近同定されたヒト転写因子であるZNF300は、重複するZNF300 / EGR1結合部位を介してヒトIL-2Rβプロモーターを活性化します」。細胞。モル。Biol。Lett。15(4):530–40。土井:10.2478 / s11658-010-0025-1。PMC  6275642。PMID  20585888。
Oh JH、Yang JO、Hahn Y、他 (2005)。「ヒト胃癌のトランスクリプトーム分析」。ママ。ゲノム。16(12):942–54。土井:10.1007 / s00335-005-0075-2。PMID  16341674。S2CID  69278。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2002)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。Bibcode:2002PNAS … 9916899M。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
Cao Y、Li JX、Ji CN、他 (2007)。「精巣で高度に発現したヒトZNF300遺伝子の新規スプライスバリアントの分子クローニングと特性評価」。DNAシーケンス。18(4):312–5。土井:10.1080 / 10425170701243393。PMID  17541838。S2CID  12932222。
木村K、若松A、鈴木Y他 (2006)。「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解像度。16(1):55–65。土井:10.1101 /gr.4039406。PMC  1356129。PMID  16344560。
ウェルカムトラストケースコントロールコンソーシアム; クレイトン、デビッドG。; カードン、ロンR。; クラドック、ニック; Deloukas、Panos; ダンカンソン、オードリー; Kwiatkowski、Dominic P。; マッカーシー、マークI。; Ouwehand、Willem H。; サマニ、ナイルシュJ。; トッド、ジョンA。; ドネリー、ピーター; バレット、ジェフリーC。; バートン、ポールR。; デイヴィソン、ダン; ドネリー、ピーター; イーストン、ダグ; エヴァンス、デビッド; Leung、Hin-Tak; マルキーニ、ジョナサンL。; モリス、アンドリューP。; スペンサー、クリスCA; トービン、マーティンD。; カードン、ロンR。; クレイトン、デビッドG。; Attwood、Antony P。; Boorman、James P。; カント、バーバラ; エバーソン、ウルスラ; etal。(2007)。「7つの一般的な疾患の14,000例と3,000の共有コントロールのゲノムワイド関連解析」。自然。447(7145):661–78。Bibcode:2007Natur.447..661B。土井:10.1038 / nature05911。PMC  2719288。PMID  17554300。
Stub
  ヒト5番染色体上の遺伝子に関するこ