ZNF366
DC-SCRIPT（樹状細胞特異的転写物）としても知られるジンクフィンガータンパク質366は、ヒトではZNF366遺伝子によってコードされるタンパク質です。〔4〕 ZNF366遺伝子は、最初の85キロバイトの間のDNAの比較研究で同定されたフグトラフグヒトドラフトにおけるその相同遺伝子座、17個の遺伝子を含む配列ゲノム。 ZNF366 識別子
エイリアス
ZNF366、DCSCRIPT、ジンクフィンガータンパク質366、DC-SCRIPT
外部ID
OMIM：610159 MGI：2178429 HomoloGene：17637 GeneCards：ZNF366
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 5番染色体（ヒト）
バンド
5q13.2 | 5q13.2
始める
72，439，903 bp
終わり
72，507，410 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA結合• エストロゲン受容体結合• GO：0001948タンパク質結合• GO：0001106転写コリプレッサー活性• 金属イオン結合• 核酸結合• GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII -明確な
細胞成分
• 核
生物学的プロセス
• RNAによる転写の負の調節は、ポリメラーゼII • 細胞内のエストロゲン受容体シグナル伝達経路の負の調節• 転写調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• エストロゲンに応答
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez167465 238803 Ensembl ENSG00000178175 ENSMUSG00000050919 UniProt Q8N895 Q6NS86
RefSeq（mRNA）NM_152625 NM_001004149
RefSeq（タンパク質）NP_689838 NP_001004149
場所（UCSC）
Chr 5：72.44 – 72.51 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
コンテンツ
1 関数
2 乳癌
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク
関数
2006年に、DC-SCRIPTが分離され、ヒト単球由来樹状細胞（mo-DC）で特徴づけられました。
DC-SCRIPTには、グローバルなC末端結合タンパク質1（CtBP1）と相互作用できる、プロリンに富む酸性領域が隣接するDNA結合ドメイン（11 C 2 H 2 亜鉛（Zn）フィンガー）が含まれています。コリプレッサー。マウスとヒトの両方の免疫系において、DC-SCRIPTは樹状細胞（DC）で特異的に発現していることがわかりました。
COS-1細胞では、DC-SCRIPTはエストロゲン受容体DNA結合ドメイン（ERDBD）と相互作用し、RIP140、CtBP、およびヒストンデアセチラーゼとの結合を介してER活性を抑制することが示されました。
乳癌
2010年には、DC-SCRIPTが複数の核内受容体の共調節因子として作用し、I型とII型のNRに反対の効果をもたらすことが示されました。DC-SCRIPTは、ERおよびPRを介した転写を抑制することができますが、RARおよびPPARを介した転写を活性化することができます。同じ研究で、乳房腫瘍組織は同じ患者の正常な乳房組織よりも低レベルのDC-SCRIPTを発現し、DC-SCRIPTmRNA発現はエストロゲン受容体を有する乳癌患者の良好な生存のための独立した予後因子であることが示されました。および/またはプロゲステロン受容体陽性腫瘍。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000178175 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：ZNF366ジンクフィンガータンパク質366」。
^ Gilligan P、Brenner S、Venkatesh B。「フグとヒトの配列比較により、新規のヒト遺伝子と保存された非コード配列が特定されます」。遺伝子。294（1–2）：35–44。土井：10.1016 / S0378-1119（02）00793-X。PMID 12234665。 ^ Triantis V、Trancikova DE、Looman MW、Hartgers FC、Janssen RA、Adema GJ。「転写調節因子のジンクフィンガーファミリーの新規樹状細胞発現メンバーであるDC-SCRIPTの同定と特性評価」。J.Immunol。176（2）：1081–9。土井：10.4049 /jimmunol.176.2.1081。PMID 16393996。 ^ Triantis V、Moulin V、Looman MW、Hartgers FC、Janssen RA、Adema GJ。「DC由来タンパク質DC-SCRIPTのマウス相同体の分子特性」。J.ロイコック。Biol。79（5）：1083–91。土井：10.1189 /jlb.1005588。hdl：2066/49437。PMID 16522745。S2CID 27847791。 ^ Lopez-Garcia J、Periyasamy M、Thomas RS、Christian M、Leao M、Jat P、Kindle KB、Heery DM、Parker MG、Buluwela L、Kamalati T、Ali S（2006）。「ZNF366は、CtBPおよびヒストンデアセチラーゼを介して作用するエストロゲン受容体コリプレッサーです」。核酸解像度。34（21）：6126–36。土井：10.1093 / nar / gkl875。PMC 1693901。PMID 17085477。 ^ Ansems M、Hontelez S、Looman MW、Karthaus N、Bult P、Bonenkamp JJ、Jansen JH、Sweep FC、Span PN、Adema GJ。「DC-SCRIPT：原発性乳がんにおける核内受容体の調節と予後の重要性」。J.Natl。がん研究所。102（1）：54–68。土井：10.1093 / jnci / djp441。PMID 20008677。
参考文献
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA（2001）。「invitro部位特異的組換えを使用したDNAクローニング」。ゲノム解像度。10（11）：1788–95。土井：10.1101 /gr.143000。PMC 310948。PMID 11076863。
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 （2001）。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて：500の新規完全タンパク質コーディングヒトcDNAの配列決定および分析」。ゲノム解像度。11（3）：422–35。土井：10.1101 /gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 （2004）。「21，243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36（1）：40–5。土井：10.1038 / ng1285。PMID 14702039。
Wiemann S、Arlt D、Huber W、他 （2004）。「ORFeomeから生物学へ：機能ゲノミクスパイプライン」。ゲノム解像度。14（10B）：2136–44。土井：10.1101 /gr.2576704。PMC 528930。PMID 15489336。
Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、他 （2006）。「2006年のLIFEdbデータベース」。核酸解像度。34（データベースの問題）：D415–8。土井：10.1093 / nar / gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。
外部リンク
ZNF366 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。