Categories: 未分類

ZNF41

ZNF41
ジンクフィンガータンパク質41は、ヒトではZNF41遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF41 識別子
エイリアス
ZNF41、MRX89、ジンクフィンガータンパク質41
外部ID
OMIM:314995 HomoloGene:133263 GeneCards:ZNF41
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 X染色体(ヒト)
バンド Xp11.3 始める
47,445,178 bp
終わり
47,483,222 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• DNA結合• GO:0001948タンパク質結合• 金属イオン結合• 核酸結合• GO:0001200、GO:0001133、GO: 0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
• 細胞内の解剖学的構造• 核
生物学的プロセス
• 転写の調節、DNAテンプレート• 転写、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 7592
該当なしEnsembl ENSG00000147124
該当なしUniProt P51814
該当なし
RefSeq(mRNA)
NM_007130 NM_153380 NM_001324139 NM_001324140 NM_001324141
NM_001324142 NM_001324143 NM_001324144 NM_001324145 NM_001324147 NM_001324148 NM_001324149 NM_001324150 NM_001324151 NM_001324152 NM_001324153 NM_001324154 NM_001324155 NM_001324156 NM_001324157
該当なし
RefSeq(タンパク質)
NP_001311068 NP_001311069 NP_001311070 NP_001311071 NP_001311072
NP_001311073 NP_001311074 NP_001311076 NP_001311077 NP_001311078 NP_001311079 NP_001311080 NP_001311081 NP_001311082 NP_001311083 NP_001311084 NP_001311085 NP_001311086 NP_009061 NP_700359
該当なし
場所(UCSC)
Chr X:47.45 – 47.48 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ

人間の表示/
この遺伝子産物は、ジンクフィンガーファミリーの転写因子である可能性がこれには、関連タンパク質の転写抑制因子として機能するKRAB-AおよびKRAB-Bドメインと、Kruppelファミリーに特徴的な複数のジンクフィンガーDNA結合モチーフおよびフィンガーリンク領域が含まれています。この遺伝子は染色体Xp11.23の遺伝子クラスターの一部です。いくつかの選択的スプライシングされた転写変異体が記載されているが、それらのいくつかのみの完全長の性質が知られている。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000147124 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Franze A、Archidiacono N、Rocchi M、Marino M、Grimaldi G(1991年7月)。「X染色体の短腕に位置するヒトジンクフィンガー遺伝子(ZNF41)の単離と発現分析」。ゲノミクス。9(4):728–36。土井:10.1016 / 0888-7543(91)90367-N。PMID 2037297。   ^ “Entrez Gene:ZNF41ジンクフィンガープロテイン41″。

参考文献
Rosati M、Marino M、FranzèA、他 (1991)。「保存されたN末端モジュールを共有するジンクフィンガータンパク質遺伝子ファミリーのメンバー」。核酸解像度。19(20):5661–7。土井:10.1093 / nar /19.20.5661。PMC  328972。PMID  1945843。
Knight JC、Grimaldi G、Thiesen HJ、他 (1994)。「Xp11.23のKrüppelジンクフィンガー遺伝子のクラスター化された組織。OATL1の転座ブレークポイントに隣接しています。ZNF21、ZNF41、ZNF81、およびELK1の遺伝子座が割り当てられた物理マップ」。ゲノミクス。21(1):180–7。土井:10.1006 /geno.1994.1240。PMID  8088786。
Rosati M、FranzéA、Matarazzo MR、Grimaldi G(1999)。「コーディング領域のイントロン/エクソン構成、選択的スプライシング、およびKRAB / FPBドメインを含むヒトジンクフィンガー遺伝子ZNF41のX染色体不活性化」。Cytogenet。CellGenet。85(3–4):291–6。土井:10.1159 / 000015315。PMID  10449920。S2CID  26777065。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
Shoichet SA、Hoffmann K、Menzel C、他。(2004)。「ZNF41遺伝子の突然変異は認知障害に関連しています:X連鎖精神遅滞の新しい候補者の同定」。午前。J.ハム。ジェネット。73(6):1341–54。土井:10.1086 / 380309。PMC  1180399。PMID  14628291。
Colland F、Jacq X、Trouplin V、他 (2004)。「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム解像度。14(7):1324–32。土井:10.1101 /gr.2334104。PMC  442148。PMID  15231748。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。
ロスMT、グラフハムDV、コフィーAJ、他。(2005)。「ヒトX染色体のDNA配列」。自然。434(7031):325–37。Bibcode:2005Natur.434..325R。土井:10.1038 / nature03440。PMC  2665286。PMID  15772651。

外部リンク
ZNF41 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  ヒトX染色体上の遺伝子および/またはその関連タンパク質に関するこ

admin

Share
Published by
admin

Recent Posts

Zwischenwasser

Zwischenwasser …

2週間 ago

Zăvoi

Zăvoi その他の使用法につ…

2週間 ago

ZygmuntAleksanderWnęk

Zygmunt_Aleksan…

2週間 ago

ズリック

Zulick Zulickは名…

2週間 ago

スヴァリキノ

Zvarykino スヴァリキ…

2週間 ago

ZuluTrade

ZuluTrade 記事では、…

2週間 ago