ZNF473
ジンクフィンガータンパク質473は、ヒトではZNF473遺伝子によってコードされるタンパク質です。 ZNF473 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
2EMB、2EMC、2EME、2EOU、2EOX、2EOY、2EOZ、2YRH、2YRJ、2YSV、2YTD、2YTE、2YTT、2YU5
識別子
エイリアス
ZNF473、HZFP100、ZN473、ジンクフィンガータンパク質473、ZFP100
外部ID
OMIM：617908 MGI：2442697 HomoloGene：18698 GeneCards：ZNF473
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 19番染色体（ヒト）
バンド 19q13.33 始める
50，025，714 bp
終わり
50，053，414 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 7番染色体（マウス）
バンド
7 | 7 B3
始める
44，731，480 bp
終わり
44，751，050 bp
RNA発現パターン
その他の参照式データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• 金属イオン結合• DNA結合• 核酸結合• GO：0001948タンパク質結合
細胞成分
• カハール体• 核• 細胞内解剖学的構造• 核質
生物学的プロセス
• RNAポリメラーゼII転写終結• ステムループによってmRNAの3 ‘末端プロセッシング結合および切断• 転写調節、DNAテンプレート• ヒストンmRNAの代謝プロセス
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez25888 243963 Ensembl ENSG00000142528 ENSMUSG00000048012 UniProt Q8WTR7 Q8BI67
RefSeq（mRNA）
NM_001006656 NM_001308424 NM_015428
NM_001289836 NM_001289837 NM_001289838 NM_001289839 NM_178734
RefSeq（タンパク質）
NP_001006657 NP_001295353 NP_056243
NP_001276765 NP_001276766 NP_001276767 NP_001276768 NP_848849
場所（UCSC）
19番染色体：50.03 – 50.05 Mb
Chr 7：44.73 – 44.75 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000142528 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000048012 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Dominski Z、Erkmann JA、Yang X、Sanchez R、Marzluff WF。「新規ジンクフィンガータンパク質はU7snRNPと関連しており、ヒストンpre-mRNPのステムループ結合タンパク質と相互作用して3 ‘末端プロセシングを刺激します」。GenesDev。16（1）：58–71。土井：10.1101 /gad.932302。PMC 155312。PMID 11782445。 ^ 「Entrez遺伝子：ZNF473ジンクフィンガータンパク質473」。
参考文献
ワーグナーEJ、マルツラフWF（2006）。「ヒストンプレmRNAプロセッシングを制限するアクティブなU7snRNPのコンポーネントであるZFP100は、S期に入るのに必要です」。モル。細胞。Biol。26（17）：6702–12。土井：10.1128 /MCB.00391-06。PMC 1592837。PMID 16914750。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 （2005）。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437（7062）：1173–8。土井：10.1038 / nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。ゲノム解像度。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC 528928。PMID 15489334。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 （2004）。「21，243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット ジェネット。36（1）：40–5。土井：10.1038 / ng1285。PMID 14702039。
Pillai RS、Grimmler M、Meister G、他 （2003）。「U7snRNPのユニークなSmコア構造：特殊なSMN複合体によるアセンブリとヒストンRNAプロセシングにおける新しいコンポーネントLsm11の役割」。GenesDev。17（18）：2321–33。土井：10.1101 /gad.274403。PMC 196468。PMID 12975319。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学。アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
廣沢眞、長瀬毅、石川晃他 （2000）。「ヒトの脳からのサイズ分画されたcDNAライブラリーからのGeneMark分析によって選択されたcDNAクローンの特性評価」。DNA解像度。6（5）：329–36。土井：10.1093 / dnares /6.5.329。PMID 10574461。
人間の19番染色体上の遺伝子に関するこ
“