ZNRD1
DNA指向性RNAポリメラーゼIサブユニットRPA12は、ヒトではZNRD1遺伝子によってコードされる酵素です。 POLR1H 識別子
エイリアス
POLR1H、HTEX-6、Rpa12、TEX6、ZR14、hZR14、tctex-6、HTEX6、TCTEX6、1を含む亜鉛リボンドメイン、RNAポリメラーゼIサブユニットH、ZNRD1、A12.2
外部ID
OMIM：607525 MGI：1913386 HomoloGene：40960 GeneCards：POLR1H
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 6番染色体（ヒト）
バンド 6p22.1 始める
30，058，899 bp
終わり
30，064，909 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 17番染色体（マウス）
バンド
17 | 17 B1
始める
36，954，356 bp
終わり
36，958，559 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• DNA指向の5′-3’RNAポリメラーゼ活性• 亜鉛イオン結合• 金属イオン結合• 核酸結合• RNAポリメラーゼI活性
細胞成分
• 核小体• 核• 核質• RNAポリメラーゼI複合体
生物学的プロセス
• RNAポリメラーゼIプロモーターからの転写開始• 遺伝子発現の正の調節、エピジェネティック• 核酸塩基含有化合物代謝プロセス• 転写、DNAテンプレート• mRNA切断• RNAポリメラーゼI転写の終了• RNAポリメラーゼIプロモーターからの転写伸長
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez30834 66136 Ensembl
ENSG00000206502 ENSG00000224859 ENSG00000235443 ENSG00000236949 ENSG00000235176
ENSG00000233795 ENSG00000236808 ENSG00000066379ENSMUSG00000036315 UniProt Q9P1U0 Q2L6J2 Q791N7
RefSeq（mRNA）
NM_001278785 NM_001278786 NM_014596 NM_170783 NM_023162 NM_001355422 RefSeq（タンパク質）
NP_001265714 NP_001265715 NP_055411 NP_740753 NP_001265714.1
NP_001265715.1 NP_055411.1 NP_740753.1 NP_075651 NP_001342351 場所（UCSC）
Chr 6：30.06 – 30.06 Mb
Chr 17：36.95 – 36.96 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
関数
この遺伝子は、RNAポリメラーゼIのSaccharomyces cerevisiaeRpa12pサブユニットに類似したタンパク質をコードしています。この遺伝子の選択的スプライシングは、同じタンパク質をコードする2つの転写変異体をもたらします。追加のスプライスバリアントが記載されていますが、それらの完全長配列は決定され
参考文献
^ ENSG00000224859、ENSG00000235443、ENSG00000236949、ENSG00000235176、ENSG00000233795、ENSG00000236808、ENSG00000066379 GRCh38：Ensemblのリリース89：ENSG00000206502、ENSG00000224859、ENSG00000235443、ENSG00000236949、ENSG00000235176、ENSG00000233795、ENSG00000236808、ENSG00000066379 – Ensemblの、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000036315 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Lepourcelet M、Andrieux N、Giffon T、Pichon L、Hampe A、Galibert F、Mosser J（1996年11月）。「ヒトHLA-A / HLA-F領域の系統的配列決定：コスミドコンティグの確立および配列の37kb内の新しい遺伝子クラスターの同定」。ゲノミクス。37（3）：316–26。土井：10.1006 /geno.1996.0566。PMID 8938444。 ^ Fan W、Wang Z、Kyzysztof F、Prange C、Lennon G。「新しい亜鉛リボン遺伝子（ZNRD1）は、ヒトMHCクラスI領域からクローン化されています」。ゲノミクス。63（1）：139–41。土井：10.1006 /geno.1999.6040。PMID 10662553。 ^ “Entrez Gene：1″を含むZNRD1亜鉛リボンドメイン “。
参考文献
丸山K、菅野S（1994年1月）。「オリゴキャッピング：真核生物のmRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドに置き換える簡単な方法」。遺伝子。138（1–2）：171–4。土井：10.1016 / 0378-1119（94）90802-8。PMID 8125298。
鈴木恭子、吉友中川健一、丸山健一、須山晃、菅野智之（1997年10月）。「完全長濃縮および5 ‘末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」。遺伝子。200（1–2）：149–56。土井：10.1016 / S0378-1119（97）00411-3。PMID 9373149。
Coriton O、Lepourcelet M、Hampe A、Galibert F、Mosser J。「HLA-Jのセントロメアである69kb配列の転写分析：5つの遺伝子の密で複雑な構造」。哺乳類ゲノム。11（12）：1127–31。土井：10.1007 / s003350010213。PMID 11130983。S2CID 22881226。
Shi Y、Zhang Y、Zhao Y、Hong L、Liu N、Jin X、Pan Y、Fan D。「ZNRD1の過剰発現は、P糖タンパク質のアップレギュレーションを通じて胃癌細胞の多剤耐性表現型を促進します」。がんの生物学と治療。3（4）：377–81。土井：10.4161 /cbt.3.4.724。PMID 14726695。
Hong L、Zhang Y、Liu N、Liu C、Zhi M、Pan Y、Lan M、Sun L、Fan D。「ZNRD1遺伝子による胃癌細胞の細胞増殖の抑制」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。321（3）：611–6。土井：10.1016 /j.bbrc.2004.07.007。PMID 15358150。
Hong L、Han Y、Shi R、Shao X、Sun L、Zhang Y、Huang D、Chen Z、Zhang G、Liang J、Hu S、Fan D。「ZNRD1遺伝子はG1期の細胞周期停止を通じて細胞増殖を抑制します」。がんの生物学と治療。4（1）：60–4。土井：10.4161 /cbt.4.1.1375。PMID 15662122。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、Hirozane-Kishikawa T、Dricot A、Li N、Berriz GF、Gibbons FD、Dreze M、Ayivi-Guedehoussou N、Klitgord N、Simon C、Boxem M、Milstein S、Rosenberg J、Goldberg DS、Zhang LV、Wong SL、Franklin G、Li S、Albala JS、Lim J、Froughton C、Llamosas E、Cevik S、Bex C、Lamesch P、Sikorski RS 、Vandenhaute J、Zoghbi HY、Smolyar A、Bosak S、 Sequerra R、Doucette-Stamm L、Cusick ME、Hill DE、Roth FP、Vidal M。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437（7062）：1173–8。Bibcode：2005Natur.437.1173R。土井：10.1038 / nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、SzabóG、Rual JF、Fisk CJ、Li N、Smolyar A、Hill DE、BarabásiAL、Vidal M、Zoghbi HY。「プルキンエ細胞変性のヒト遺伝性運動失調および障害のためのタンパク質間相互作用ネットワーク」。セル。125（4）：801–14。土井：10.1016 /j.cell.2006.03.032。PMID 16713569。S2CID 13709685。
Hong L、Zhao Y、Han Y、Guo W、Jin H、Qiao T、Che Z、Fan D。「胃癌細胞における亜鉛リボンドメイン含有1による成長停止のメカニズム」。発がん。28（8）：1622–8。土井：10.1093 / carcin / bgm064。PMID 17389617。
Hong L、Wang J、Zhao Y、Han Z、Zhou X、Guo W、Zhang X、Jin H、Wu K、Ding J、Fan D。「DARPP-32は、P-gpおよびZNRD1の調節を通じて胃癌の多剤耐性を仲介します」。がんの調査。25（8）：699–705。土井：10.1080 / 07357900701566304。PMID 18058465。S2CID 34324190。
ヒト6番染色体上の遺伝子に関するこ
“